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大鼠Endorphin-定量EIA试剂盒使用说明书

  • 发布日期:2012/9/24      浏览次数:127
  • 提 供 商: 上海西唐生物科技有限公司 资料大小:
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    大鼠Endorphin-b定量EIA试剂盒使用说明

     

    原理

    本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠Endorphin-b单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Endorphin-b与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄,在450nm处测OD值,Endorphin-b浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Endorphin-b浓度。

    试剂盒组成2-8保存)

    酶标板(Coated Wells

    96

    酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate

    6ml

    坐标纸

    一张

    20×浓缩洗涤液(Wash Buffer

    50ml

    标准品(Standards):6

    一套

    底物工作液(TMB Solution

    12ml

    封板纸

    一张

    终止液Stop Solution

    12ml

    准备试剂与收集血样

    1.          收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8保存48小时;更长时间须冷冻(-20 -70 )保存,避免反复冻融。

    2.          标准品*次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解,放置半小时混匀后使用,用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为35208420ng/ml

    3.         洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)

    检测程序

    1.          建立标准曲线:设标准孔6孔,每孔各加入标准品50ul

    2.          加样:待测品孔每孔各加入待测样品50ul

    3.          每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃反应120分钟。

    4.          洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。

    5.          每孔加入底物工作液100ul,置37 暗处反应15分钟。

    6.          每孔加入100ul终止液混匀。

    7.          30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

    结果计算与判断

    1.          所有OD值都应减除空白值后再行计算。

    2.          以标准品35208420ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。

    3.          根据样品OD值在该曲线图上查出相应Endorphin-b含量。

    试剂盒性能

                 1.   灵敏度zui小的Endorphin-b 检测浓度小于1ng/ml

    2.        特异性:可同时检测重组或天然的大鼠Endorphin-b不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。

    3.        重复性:板内、板见变异系数均小于10%。

    注意事项

                 1.   以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。

     2.   洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致度误差及OD值错误地升高。

                 3.   板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥

                 4.   本试剂盒宜置4oC冰箱保存。

     5.   本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!