大鼠促红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒说明书

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大鼠促红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒

 （用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）

 

原理

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPO 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 EPO与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠EPO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，EPO浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EPO浓度。

试剂盒组成（2-8℃保存）

酶标板（Coated Wells）	96孔	酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）	12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）	12ml	20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）	50ml
标准品（Standards）：2000mIU/瓶	2瓶	底物工作液（TMB Solution）	12ml
*抗体工作液（Biotinylated Antibody）	12ml	终止液（Stop Solution）	12ml

准备试剂与收集血样

1.          收集标本：血清、血浆（EDTA抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液作1：5至10倍稀释。

2.          标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000 mIU/ml的溶液。设标准管8管，*管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在*管中加入2000 mIU/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。

3.          10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。

4.         洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1.          加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

2.          洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。

3.          每孔中加入*抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

4.          洗板：同前。

5.          每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。

6.          洗板：同前。

7.          每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。

8.          每孔加入100ul终止液混匀。

9.          30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

结果计算与判断

1.          所有OD值都应减除空白值后再行计算。

2.          以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0 mIU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。

3.          根据样品OD值在该曲线图上查出相应EPO含量，再乘上稀释倍数即可。

试剂盒性能

             1.   灵敏度：zui小的EPO 检测浓度小于1.6mIU/ml。

2.        特异性：可同时检测重组或天然的大鼠EPO。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。

3.        重复性：板内、板见变异系数均小于10％。

注意事项

             1.   以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。

 2.   洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致度误差及OD值错误地升高。

             3.   板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。

             4.   本试剂盒宜置4^oC冰箱保存。

 5.   本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！