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实时荧光定量Real Time PCR技术服务

  • 发布日期:2012-02-03      浏览次数:1358
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      实时荧光定量Real Time PCR技术服务
      ◇服务要求:
      1. 客户只需提供新鲜的标本样本量:组织样本,质量≥100mg;细胞样本,细胞数≥1×107或直接提供纯化好的DNA(大于5ug/样品)
      2. 请通过 提供已知的全长基因序列。
      3. 请提供尽可能详细的背景资料: DNA/ RNA 来源、丰度等。
      ◇样本制备及注意事项:
      1. 组织培养细胞:沉淀细胞,用PBS 洗一次,再用少量的PBS 悬浮细胞,然后加5~10 倍体积的RNAlater 4过夜后,-20长期保存。
      2. 组织:采集新鲜组织(注意:生物体死亡后1分钟内取材料并保存好),快速简单切碎组织样品,任何一边的zui大厚度不能大于0.5cm,然后将组织碎块放入到倍体积的RNAlater 中。4过夜后,-20长期保存。
      RNAlater保存的样品非常稳定,建议4℃运输,也可常温运输。
      ◇收费标准
      1. RNA提取+反转录,每个样品80
      2. PCR反应:每个反应40
      3. 引物合成每条100
      ◇服务时限
      收到样本之日起15-25个工作日提交实验结果。
       
      样本或者指标数多,*!westang
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